先天性心脏缺陷 恐危及生命 1岁半女童急需8万“医心”

<p>（大山脚11日讯）1岁半女童自出世后因呼吸急促和气喘接受检查，却被诊断患有先天性心脏缺陷。近期病情恶化，迫切需要手术修复心脏，但高昂的8万令吉手术费让父母彷徨无助，恳请社会人士伸出援手。</p> <p>来自吉隆坡甲洞的杨语菲，被诊断患有室间隔缺损（VSD），即心脏内壁有孔。然而，其病情更加复杂，心脏主动脉附近还有一块纤维组织阻塞，需进行室间隔缺损封堵术和主动脉瓣下狭窄切除术，否则心脏将逐渐衰竭，甚至危及生命。</p>

<p>杨语菲的母亲潘琇萍指出，孩子出生后一周因心跳杂音，被诊断出心脏有孔。当时她十分自责，也感到难过，一度陷入抑郁。每当看见孩子天真的笑容，她知道为母者必须更坚强，只希望孩子能尽快手术，拥有一个健康的心脏。</p><div id="R1_L" style="text-align:center;min-height:250px;" class="ads-frame" > </div> <script> googletag.cmd.push(function() { if(typeof adsSlotsWithElementId['R1_L'] !== "undefined"){ googletag.display('R1_L'); } }); </script> <p>她回忆，怀孕及生产过程顺利，但出院后在月子中心时，护士发现孩子呼吸急促，横膈膜凹陷，建议尽快就医。医生随后诊断孩子心跳杂音异常，将其转往中央医院进一步检查。</p><div class="prompt-exclusive-wrapper"> <div class="propmt-btns-wrapper"> <div class="exclusive-rewarded-ads-watch-ad-btn">阅读更多</div> </div> </div> <div class="content-locked-area"> <cdiv> <p>“检查结果显示孩子有房间隔缺损（ASD），通过药物控制后，9个月后洞孔奇迹般自行闭合。然而不久后，医生发现她有另一个洞孔—室间隔缺损（VSD）。最近复诊时，医生告知病情恶化，需尽快动手术，但由于病情复杂，目前尚未安排。”</p><div id='treads_mrg_ads' style='text-align:center;'></div><br /> <p>在多方求医无果后，父母决定向大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）求助，希望为女儿筹得8万令吉手术费用。</p>

<h2><b>父母冀孩子 尽快动手术保命</b></h2> <p>大山脚瑶池金母慈善基金会主席拿督蔡瑞豪，周一发文告说，杨语菲的父母满心期待女儿的诞生，却遭遇心脏缺陷的沉重打击。母亲因此饱受抑郁与自责，父母日夜担心孩子的状况，只希望能尽快为她动手术，保住幼小的生命。</p> <p>杨语菲的父亲杨源水（36岁）是一名木匠，母亲潘琇萍（32岁）为会计执行员。因无力负担高额手术费用，才向基金会求助。</p> <p>基金会在经过家访审核后，理事会一致决议协助杨语菲筹集8万令吉手术费。</p></div></p>