（大山脚9日讯）52岁的父亲确诊患上骨髓纤维化（Myelofibrosis），医生警告若不及时治疗，病情恐将演变为急性骨髓性白血病（AML）；目前，唯一根治方法是进行骨髓移植，惟所需医疗费却高达20万令吉！
家属无力承担下，唯有向大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）求助，恳请社会大众伸出援手，助他战胜病魔。
来自大山脚的林志强，一直以来身体健康，唯自从去年开始出现食欲不振、体重骤减约10公斤等症状，原以为只是饮食不规律所致，未料竟是脾脏肿大压迫肠胃，进一步检查后确诊为骨髓纤维化。
“医生说换骨髓是唯一的治疗方式，但随着年龄增长，移植后的排斥风险也会增加。我一度想放弃治疗，但想到孩子还小、太太也需要我，我必须坚持下去。”
该基金会主席拿督蔡瑞豪今日发文告说，病患林志强原本是一名工厂分行经理，但2022年公司关闭后，他就前往新加坡工作。
“去年3月，林志强更获得一家公司录取担任司机，但就在他进行入职前体检时，医生发现其腹部异常坚硬。”
他说，经超声检查后，证实脾脏肿大至21公分（正常为11至13公分），而血红素更是低至6.9的指数，医生当时就建议林志强返国进一步检查。
“去年3月确诊后，每三周需返回医院复诊及输血，但这只是暂时缓解贫血症状，并无法根治病情。”
医生指出，为避免长期输血引发免疫排斥，同时考虑到年龄问题，应尽快安排骨髓移植手术，以免病情进一步恶化。
患病后家庭经济陷困
蔡瑞豪指出，目前由于需定期治疗，林志强已无法工作，一家三口仅靠妻子在印刷厂担任行政职的微薄薪资维持生活。
“两夫妇还育有一名年仅9岁的儿子，家庭经济陷入困境。”
对此，林志强坦言，他个人曾因无力承担巨额医疗费用而感到绝望，但考虑到孩子还很小，太太也需要他，所以选择接受治疗，遂向大山脚瑶池金母慈善基金会申请援助，希望能得到大众捐助。
蔡瑞豪补充，林志强的病情若不及时处理，将迅速恶化，甚至危及生命，因此他呼吁社会各界慷慨解囊，集腋成裘，给予这名父亲重生的机会。
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